Сдать анализ на молекулярно-генетические исследования
Лабораторные анализы в РГНКЦ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
РГНКЦ им. Н. И. Пирогова Минздрава России является клинической базой Пироговского университета (РНИМУ им. Н. И. Пирогова), одного из крупнейших медицинских вузов страны, входящего в международный рейтинг Times Higher Education.
В центре работают высококвалифицированные специалисты, включая кандидатов и докторов медицинских наук, преподавателей Пироговского университета. Руководство центром осуществляет главный внештатный гериатр Минздрава России, профессор О. Н. Ткачева.
Лабораторные исследования выполняются в рамках профилактических осмотров и диагностики различных заболеваний: общеклинические анализы крови и мочи, биохимические исследования, показатели свертываемости, гормональные исследования, маркеры воспаления, обмена веществ и другие виды лабораторной диагностики по назначению специалиста. Исследования проводятся с применением современных аналитических систем и с учетом актуальных клинических рекомендаций.
Подготовка к исследованиям влияет на точность результатов. Для большинства анализов крови рекомендуется сдача натощак, при этом особенности подготовки и прием лекарственных препаратов следует заранее согласовать со специалистом.
Молекулярно-генетические исследования представляют собой методы диагностики, направленные на выявление изменений в генетическом материале человека - ДНК и РНК. Эти тесты позволяют обнаруживать наследственные мутации, молекулярные маркеры онкологических и гематологических заболеваний, а также оценивать генетические факторы риска, влияющие на развитие различных патологий. Благодаря высокой чувствительности и специфичности такие исследования стали важной частью современной персонализированной медицины.
Методы молекулярной диагностики применяются в самых разных клинических ситуациях: при подозрении на наследственные заболевания, для подтверждения или исключения генетических синдромов, в онкологии - для определения мутационных профилей опухолей, прогноза течения заболевания и выбора таргетной терапии. Также они используются в пренатальной диагностике, репродуктивной медицине и для оценки фармакогенетических особенностей пациента.
Результаты представлены в виде детализированного протокола, где указываются выявленные генетические варианты, их клиническая значимость, тип наследования и возможное влияние на здоровье. Такая информация помогает врачу сформировать персонализированную стратегию наблюдения и лечения, оценить риски для пациента и членов его семьи, а также подобрать терапию, учитывающую индивидуальные генетические особенности.
